項(xiàng)目概況

2024年血液透析機(jī)等醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購一體化平臺項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標(biāo)文件，并于 2024年11月22日 10時30分 （北京時間）前遞交投標(biāo)文件。

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號：N5100012024003522

項(xiàng)目名稱：2024年血液透析機(jī)等醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目

采購方式：公開招標(biāo)

預(yù)算金額：9,325,000.00元

采購需求：詳見采購需求附件

合同履行期限：

采購包1：自合同簽訂之日起30日

采購包2：自合同簽訂之日起30日

采購包3：自合同簽訂之日起30日

采購包4：自合同簽訂之日起30日

采購包5：自合同簽訂之日起30日

采購包6：自合同簽訂之日起30日

采購包7：自合同簽訂之日起30日

采購包8：自合同簽訂之日起30日

采購包9：自合同簽訂之日起30日

采購包10：自合同簽訂之日起30日

采購包11：自合同簽訂之日起30日

本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包7：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包8：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包9：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包10：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包11：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：

采購包1：無

采購包2：無

采購包3：無

采購包4：無

采購包5：無

采購包6：無

采購包7：無

采購包8：無

采購包9：無

采購包10：無

采購包11：無

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

采購包1：

（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產(chǎn)品適用）
（5）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產(chǎn)品適用）

采購包2：

（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產(chǎn)品適用）
（5）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產(chǎn)品適用）

采購包3：

（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產(chǎn)品適用）
（5）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產(chǎn)品適用）

采購包4：

（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產(chǎn)品適用）
（5）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產(chǎn)品適用）

采購包5：

（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產(chǎn)品適用）
（5）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產(chǎn)品適用）

采購包6：

（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產(chǎn)品適用）
（5）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產(chǎn)品適用）

采購包7：

（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產(chǎn)品適用）
（5）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產(chǎn)品適用）

采購包8：

（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產(chǎn)品適用）
（5）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產(chǎn)品適用）

采購包9：

（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產(chǎn)品適用）
（5）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產(chǎn)品適用）

采購包10：

（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產(chǎn)品適用）
（5）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產(chǎn)品適用）

采購包11：

（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產(chǎn)品適用）
（5）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產(chǎn)品適用）

三、獲取招標(biāo)文件

時間：2024年11月01日至2024年11月08日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）

途徑：項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管理-未獲取采購文件中選擇本項(xiàng)目獲取招標(biāo)文件

方式：在線獲取

售價：0元

四、提交投標(biāo)文件截止時間、

未在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)（www.tjlongheng.cn）上注冊會員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊。登錄成功后的在招標(biāo)會員區(qū)根據(jù)招 標(biāo)公告的相應(yīng)說明獲取招標(biāo)文件！
咨詢電話：010-51957458
手 機(jī)：18811547188
聯(lián)系人：李楊
QQ:1211306049
微信：Li18811547188
郵箱：1211306049@qq.com
備注：欲購買招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,注冊網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務(wù)費(fèi)后，查看項(xiàng)目業(yè)主，招標(biāo)公告并下載資格預(yù)審范圍，資質(zhì)要求，招標(biāo)清單，報名申請表等。為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購買標(biāo)書操作流程按會員區(qū)招標(biāo)信息詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)，以招標(biāo)業(yè)主的解答為準(zhǔn)本。
來源：中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)

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